baner
baner
baner
H. Cegielski – Fabryka Pojazdów Szynowych Sp. z o.o.

Fotogaleria

galeria
Konkurs Mam Talent 2015

Sonda

Co twoim zdaniem robi Urząd Transportu Kolei?

Wspiera rozwój kolei
Hamuje rozwój kolei
Nie mam zdania

Newsletter

Zawsze aktualne informacje

Logowanie

Nie masz konta?
Zapomniałeś hasło?
Jesteś tutaj:

Apel PKP Energetyki o pomoc dla małej Zosi

„Zwracam się z gorącą prośbą o wszelką pomoc, każdy dar serca dla naszego pracownika i kolegi Piotra Hinza – taty Zosi, który pracując jako elektromonter na pociągu sieciowym jest niezwykle sumiennym i pracowitym człowiekiem. Pomóżmy mu, a by tak on, jak i jego rodzina byli w stanie sprostać ciężkiej chorobie Zosi i przynieść ulgę w jej codziennym życiu” – apeluje Zdzisław Wesołowski, dyrektor PKP Energetyka S.A. – Zakład Północny.

Zosia urodziła się 3 grudnia 2007 roku bez naskórka na nóżkach i rączkach. W następnych godzinach zaczęły pojawiać się wodniste pęcherze na całym ciele. Pękały. Małe rączki dziecka wyglądały jak w wodnych rękawiczkach. Zosia sama je zdzierała, wyglądała jak poparzona. W drugiej dobie życia rozpoznano tą rzadką i co gorsza nieuleczalną chorobę. Do dziś schorzenie objawia się u Zosi licznymi płynnymi i krwawymi pęcherzami na ciele i śluzówkach ( jama ustna, oczy, uszy), a także schodzącymi paznokciami (obecnie nie ma ani jednego paznokcia). Pęcherze są różnego rodzaju; jedne tworzą się samoistnie w kilka godzin, inne urazowe w parę sekund i te są najbardziej bolesne.

Każde zadrapanie, otarcie, nawet naprężenie powoduje pęcherze i rany, a dziecięce potkniecie, czy przewrócenie powoduje wręcz „katastrofę” na ciele Zosi. Jej ból można by porównać z bólem w wyniku poparzenia ….z tym że u Zosi on nigdy nie mija… Skóra rwie się jak papier.

Zosia jest chora na bardzo rzadką chorobą genetyczną skóry Epidermolysis Bullosa (EB) o odmianie dystroficznej tj. Pęcherzowym Rozwarstwianiu się Naskórka. Pierwsi lekarze nie widzieli takiej choroby w swoich 30 letnich praktykach, nie potrafili postawić diagnozy.

Choroba jest nieuleczalna i codziennie wymaga dużego wysiłku aby ulżyć cierpieniu Zosi. Nie można używać zwykłych standardowych opatrunków, ale wysoko specjalistycznych nieprzywierających. Stosować należy specjalne maści, balsamy, płyny, lekarstwa (często sprowadzane z zagranicy). Zosię trzeba chronić przed wysokimi temperaturami, a także zbyt niskimi. Przegrzanie powoduje wysyp pęcherzy. Zosia jest na specjalnej diecie – wszystko należy miksować, ponieważ pęcherze pojawiają się również w jamie ustnej dziecka. Nawet do spania łóżko musi być wyścielane kilkoma kocami, aby wszystko było miękkie i wygodne. To wszystko kosztuje…

Obecnie czterosobową rodzinę Zosi utrzymuje jej Tata – Pan Piotr Hinz, elektromonter na pociągu sieciowym PKP Energetyka S.A. – Zakład Północny. Każdy może pomóc małej Zosi i wykazać się kolejarską solidarnością – wystarczy przekazać 1% podatku Fundacji „Zdążyć z pomocą” (nr konta 411240 1037 1111 0010 1321 9362 z dopiskiem „Zofia Hinz i tytułem przelewu „darowizna na pomoc i ochronę zdrowia“ KRS 0000037904) lub kontaktując się bezpośrednio z Zakładem Północnym PKP Energetyka S.A. (Małgorzata Hoppe, m.hoppe@pkpenergetyka.pl, tel. (58) 742 02 02 wew. 1060).


Autor: (źródło: PKP Energetyka, 30.11.2010)

Jesteś zalogowany jako: Gość
Aktualizacja: 13-02-2018 
Powered by Heuristic
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności.